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        防護(hù)服環(huán)氧乙烷色譜儀常見故障可以分為哪幾類

        更新時(shí)間:2020-12-18 點(diǎn)擊次數(shù):1695
          防護(hù)服環(huán)氧乙烷色譜儀基本的組件是流動相容器、高壓輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。此外,可根據(jù)需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進(jìn)樣系統(tǒng)、流動相抑制系統(tǒng)、柱后反應(yīng)系統(tǒng)和全自動控制系統(tǒng)等。可以獨(dú)立運(yùn)行,無需PC機(jī)配合;彩色觸摸屏操作,更加便捷;強(qiáng)大的數(shù)據(jù)后期自動處理能力,數(shù)據(jù)雙重備份,更加穩(wěn)定可靠;采用云存儲技術(shù),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)隨時(shí)隨地下載瀏覽;支持更多種類的檢測器。
         
          防護(hù)服環(huán)氧乙烷色譜儀常見故障可以分為以下幾類,詳細(xì)的操作如下:
         
          一、電導(dǎo)高
         
          1.淋洗液基體中有高電導(dǎo)物質(zhì)。排除方法:更換配液水或者試劑。
         
          2.色譜柱中吸附高電導(dǎo)的物質(zhì)。解決方法是先用去離子水沖洗10—15min,再用淋洗液沖洗10—15min(不加抑制電流),再用去離子水沖洗;如此反復(fù)幾次,必要時(shí)可用0.1—0.2MNa2CO3溶液沖洗,再用去離子水沖洗,再用淋洗液平衡,一般可將電導(dǎo)降下。
         
          3.電導(dǎo)池中有固體電解質(zhì)結(jié)晶。處理方法是將電導(dǎo)池取下,滴加一滴1:1硝酸,溶解后再用去離子水沖洗干凈。
         
          4.量程選擇不對。如進(jìn)行陽離子分析時(shí),因淋洗液背景電導(dǎo)過高,選擇較低的量程檔位,將顯示過高的電導(dǎo)值。重新選擇量程即可。
         
          二、壓力指示異常
         
          1.恒流泵單向閥污染。如果淋洗液或水中有少量的固體雜質(zhì),有可能污染單向閥。單向閥污染后會產(chǎn)生壓力不穩(wěn)定,甚至壓力為0的現(xiàn)象。解決的方法是更換單向閥或?qū)蜗蜷y取下后清洗后再裝上。
         
          2.六通進(jìn)樣閥堵塞。在開泵狀態(tài)下卸開每一個孔路,觀察流液情況進(jìn)行確定和相應(yīng)的沖洗處理。
         
          3.色譜柱入口處濾膜堵塞。將色譜柱取下并擰下柱頭,小心取出其中的濾膜,放人1:1的硝酸中浸泡,超聲波清洗30min后,用去離子水沖洗后裝上;或?qū)⑸V柱反接后沖洗。此方法建議專業(yè)的人來完成,使用者不要輕易使用。
         
          4.抑制器或電導(dǎo)池流路系統(tǒng)處有地方卡死。方法檢查色譜柱后面部分,觀察每個接頭的地方是不是有被卡死的現(xiàn)象,并做想應(yīng)的疏通處理。接頭不要卡的太緊了。
         
          三、基線不穩(wěn)噪聲大
         
          1.儀器通淋洗液未達(dá)平衡狀態(tài)。儀器不穩(wěn)定,通淋洗液至儀器穩(wěn)定。
         
          2.流路中有氣泡。按照流路順序排查氣泡產(chǎn)生的位置,逐一排除。
         
          3.儀器接地不良。要保持良好的接地線。
         
          4.電壓不穩(wěn)或電磁干擾大。安裝穩(wěn)壓器,盡量避免其他強(qiáng)磁性儀器在附近干擾。
         
          5.泵的流速不穩(wěn)定了或者泵本身的噪聲太大。對泵進(jìn)行測量或者更換泵。
         
          四、基線漂移大
         
          1.流動相未進(jìn)行脫氣處理。
         
          2.室溫波動大。室內(nèi)需保持溫度穩(wěn)定。
         
          3.流量發(fā)生變化或流路有滲漏。按照流路觀察是否有漏液現(xiàn)象發(fā)生,并做相應(yīng)的緊固處理。
         
          4.電壓不穩(wěn)或靜電干擾。解決方法:加穩(wěn)壓器和將儀器接地。
         
          五、重復(fù)性差
         
          1.進(jìn)樣量掌握的不好,注入的樣品量多少不一。建議每次比定量環(huán)大3-5倍的進(jìn)樣量。
         
          2.試劑或去離子水中的不純,會造成分析重復(fù)性差。可更換試劑或重新處理去離子水。
         
          3.流速不穩(wěn)定,會造成定性時(shí)間偏差。
         
          4.室溫變化大,定量影響比較大。
         
          5.選擇進(jìn)樣的濃度過高或過低。

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